Разработан новый генетический анализ для эпилептиков

Австралийские ученые разработали новый генетический анализ для эпилептиков, который поможет предвидеть реакцию организма человека, страдающего этим заболеванием, на широко используемое медикаментозное лечение.

Эпилепсия – одно из наиболее серьезных и распространенных заболеваний центральной нервной системы, для лечения которого используются «карбамазепин» и «вальпроат» – медикаментозные средства, с ограниченной эффективностью действия. Сорок процентов пациентов, принимающих эти препараты, жаловались на неблагоприятную побочную реакцию, а у 20-40% пациентов повторились рецидивы эпилептических припадков.

Этот новый генетический анализ сможет дать врачам информацию, свидетельствующую о том, имеют ли их пациенты генетическую предрасположенность к подобным реакциям на упомянутые лекарственные препараты. Это поможет врачам обеспечить пациенту целенаправленное лечение и уход. Легкий в использовании диагностический тест, прошедший тестирование на более чем 300 пациентах, на данный момент проходит исследование на 600 пациентах.

Он был разработан врачами лечебного центра «Роял Мельбурн Хоспитал» при университете Мельбурна и института Мардох Чилдренс Ресерч (Мельбурн, Австралия). Этот неинвазивный анализ, основанный на данных крови, был представлен в рамках форума «Инновационный Коридор» на конференции «БИО Интернешнл Конференс», которая проходила в Сан-Диего (штат Калифорния, США) с 17 по 20 июня 2008 года. «Инновационный Коридор» - это форум, как для молодых, так и для опытных исследователей и специалистов в сфере биотехнологий. Основная цель этого мероприятия - представление и разработка новых, творческих идей, реализация которых, приведет к новым прорывам в развитии биотехнологий и связанных с этим увеличений прибыли глобального (мирового) бизнеса.

Общий рынок продаж лекарственных препаратов против эпилепсии в США и Европе превышает 3 миллиарда долларов, а уровень продаж ежегодно увеличивается на 15%.